红霉素

国家基本药物与红霉素有关的国家基本药物零售指导价格信息序号基本药物目录序号药品名称剂型规格单位零售指导价格类别备注12613红霉素肠溶片125mg*24盒(瓶)4.4元化学药品和生物制品部分*12713红霉素肠溶片125mg*12盒(瓶)2.3元化学药品和生物制品部分12813红霉素肠溶片125mg*20盒(瓶)3.7元化学药品和生物制品部分12913红霉素肠溶片125mg*48盒(瓶)8.6元化学药品和生物制品部分13013红霉素肠溶片125mg*100盒(瓶)17.4元化学药品和生物制品部分13113红霉素肠溶胶囊125mg*12盒(瓶)2.5元化学药品和生物制品部分13213红霉素肠溶胶...

【问】阴囊潮湿也用红霉素软膏擦 胳膊下面的脂肪瘤发红也不疼怎么办摸红霉素软膏可以吗是不是恶化 【问】包皮手术后红霉素软膏贴上了,用清理掉吗?龟头很干, 红霉素眼膏 孕妇 外用可以吗? 红霉素软膏跟红霉素眼膏一样吗? 红霉素软膏可以涂到鼻孔内吗?

国家基本药物

红霉素有关的国家基本药物零售指导价格信息

序号基本药物
目录序号
药品名称剂型规格单位零售指
导价格
类别备注
12613红霉素肠溶片125mg*24盒(瓶)4.4元化学药品和生物制品部分*
12713红霉素肠溶片125mg*12盒(瓶)2.3元化学药品和生物制品部分
12813红霉素肠溶片125mg*20盒(瓶)3.7元化学药品和生物制品部分
12913红霉素肠溶片125mg*48盒(瓶)8.6元化学药品生物制品部分
13013红霉素肠溶片125mg*100盒(瓶)17.4元化学药品和生物制品部分
13113红霉素肠溶胶囊125mg*12盒(瓶)2.5元化学药品生物制品部分
13213红霉素肠溶胶囊125mg*20盒(瓶)4.1元化学药品和生物制品部分
13313红霉素肠溶胶囊125mg*24盒(瓶)4.9元化学药品生物制品部分
13413红霉素肠溶胶囊250mg*10盒(瓶)3.6元化学药品和生物制品部分
13513红霉素肠溶胶囊250mg*24盒(瓶)8.4元化学药品生物制品部分
13613红霉素肠溶胶囊(微丸型)250mg*10盒(瓶)25.9元化学药品和生物制品部分*△
13713红霉素肠溶胶囊(微丸型)125mg*12盒(瓶)18.2元化学药品生物制品部分
13813红霉素注射剂300mg瓶(支)1.5元化学药品和生物制品部分*
13913红霉素注射剂250mg瓶(支)1.3元化学药品生物制品部分
14013红霉素软膏剂100mg:10g1.7元化学药品和生物制品部分*
14113红霉素膏剂40mg:4g0.73元化学药品生物制品部分
14213红霉素软膏剂80mg:8g1.4元化学药品和生物制品部分
14313红霉素膏剂10mg:2g0.87元化学药品生物制品部分*
14413红霉素膏剂12.5mg:2.5g1.1元化学药品和生物制品部分

注:

1、表中备注栏标注“*”的为代表品。

2、表中代表剂型规格在备注栏中加注“△”的,该代表剂型规格及与其有明确差比价关系的相关规格的价格为临时价格。

概述

红霉素是大环内酯类抗生素,为白色或类白色的结晶或粉末;无臭,味苦;微有引湿性。抗菌谱与青霉素相似,对革兰阳性菌有较强的抑制作用,对革兰阴性菌也有相当抑制作用,对支原体、放线菌、螺旋体、立克次体、衣原体、奴卡菌、少数分枝杆菌和阿米巴原虫有抑制作用。常为青霉素过敏患者的替代药物。口服吸收差,也可制成眼膏,治疗沙眼、结膜炎、膜炎,涂于眼睑内。

红霉素药典标准

品名

5.1.1 中文名

红霉素

5.1.2 汉语拼音

Hongmeisu

5.1.3 英文名

Erythromycin

结构

分子式与分子

C37H67NO13 733.94

来源含量

本品按无水物计算,每1mg的效价不得少于920红霉素单位。

性状

本品为白色或类白色的结晶或粉末;无臭,味苦;微有引湿性。

本品在醇、乙醇或丙酮中易溶,在水中极微溶解

5.5.1 旋度

取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,放置30分钟后依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ E),比旋度为-71°至-78°。

鉴别

(1)在红霉素A组分项下记录的色谱中,供试品溶液主峰的保留时间应与标准品溶液主峰的保留时间一致。

(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》167图)一致。如不一致,取本品与标准品适量,加少量三氯甲烷溶解后,水浴蒸干,置五氧化二磷干燥器中减压干燥后测定,除1980cm-1至2050cm-1波长范围外,应与对照品的谱一致。

检查

5.7.1 碱度

取本品0.1g,加水150ml,振摇,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ H),pH值应为8.0~10.5。

5.7.2 红霉素B、C组分及有关物质

取本品,用磷酸盐缓冲液(pH 7.0)-甲醇(15:1)溶解并稀释制成每1ml中约含4mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取5ml,置100ml量瓶中,用磷酸盐缓冲液(pH 7.0)-甲醇(15:1)稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照红霉素A组分项下的色谱条件,取对照溶液20μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的50%,精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱至主成分峰保留时间的3.5倍。红霉素B按校正后的峰面积计算(乘以校正因子0.7)和红霉素C峰面积均不得大于对照溶液主峰面积(5.0%)。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,红霉索烯醇醚、杂质1按校正后的峰面积计算(分别乘以校正因子0.09、0.15)和其他单个杂质峰面积均不得大于对照溶液主峰面积的0.6倍(3.0%);其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(5.0%),供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.01倍的峰可忽略不计。

5.7.3 硫氰酸盐

取本品约0.1g,精密称定,置50ml棕色瓶中,加甲醇20ml溶解,再加三氯化铁试液1ml,用甲醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;取105℃干燥1小时的硫氰酸钾2份,各约0.1g,精密称定,分别置二个50ml量瓶中,加甲醇20ml溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,再精密量取5ml,置50ml棕色瓶中,加三氯化铁试液1ml,用甲醇稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液;量取三氯化铁试液1ml,置50ml棕色瓶中,用甲醇稀释至刻度作为空白溶液。照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A),在492nm波长处分别测定吸光度(供试品溶液、对照品溶液与空白溶液均应在30分钟内测定),两份对照品溶液单位重量吸光度的比值应为0.985~1.015。红霉素中硫氰酸盐的含量不得过0.3%。硫氰酸根与硫氰酸钾分子量分别为58.08与97.18。

5.7.4 水分

取本品约0.2g,加10%的咪唑无水醇溶液使溶解,照水分测定法(2010年版药典二部附录Ⅷ M第一法 A+)测定,含水分不得过6.0%。

5.7.5 炽灼残渣

不得过0.2%(2010年版药典二部附录Ⅷ N)。

5.7.6 红霉素A组分

高效液相色谱法2010年版药典二部附录Ⅴ D)测定。

5.7.6.1 色谱条件与系统适用性试验

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐溶液(取磷酸氢二钾8.7g,加水1000ml,用20%磷酸调节pH值至8.2)-乙腈(40:60)为流动相;流速为每分钟0.8~1.0ml;柱温35℃;波长为215 nm。取红霉素标准品适量,130℃加热破坏4小时,加醇适量(10mg加甲醇1ml)溶解后,用磷酸盐缓冲液(pH 7.0)-甲醇(15:1)稀释制成每1ml中约含4mg的溶液,取20μl注入液相色谱仪。记录色谱图至红霉素A保留时间的5倍。按红霉素C、红霉素A、杂质1、红霉素B、红霉素烯醇醚峰的顺序出峰(必要时,用红霉素C、红霉素B、红霉素烯醇醚对照品进行峰定位)。红霉索A峰与红霉素烯醇醚峰的分离度应大于14.0,红霉素A峰的拖尾因子应小于2.0。

5.7.6.2 测定法

取本品和红霉素标准品各约0.1g,精密称定,分别加甲醇5ml溶解,用磷酸盐缓冲液(pH 7.0)-甲醇(15:1)定量稀释制成每1ml中约含4mg的溶液,分别作为供试品溶液和标准品溶液;精密量取供试品溶液与标准品溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰面积计算供试品中红霉素A+的含量。按无水物计算,不得少于88.0%。

含量测定

精密称取本品适量,加乙醇(10mg加乙醇1ml)溶解后,用灭菌水定量制成每1ml中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法(2010年版药典二部附录Ⅺ A管碟法或浊度法)测定,可信限率不得大于7%。1000红霉素单位相当于1mg的C37H67NO13

类别

大环内酯类抗生素。

贮藏

密封,在干燥处保存

制剂

(1)红霉素肠溶片 (2)红霉素肠溶胶囊 (3)红霉素软膏 (4)红霉素眼膏

版本

中华人民共和国药典》2010年版

红霉素说明书

药品名称

红霉素

英文名

Erythromycin

别名

艾狄密新;福爱力;红丝霉素;红霉素碱;阿达霉素;威霉素;新红康;Eritromicina;Ermycin;Eryc;Erythromycin Base;Erythromycinum;Paedlathrocin

分类

抗生素 大环内酯类

剂型

1.片剂:0.1g,,0.125g;

2.针(粉):0.25g,0.3g。

红霉素的药理作用

红霉红霉素是由链球菌Streptomyces erythreus所产生的一种碱性抗生素,属大环内酯类。红霉素系抑菌剂,但在高浓度时对高度敏感的细菌也具杀菌作用。其作用机制是可透过细菌细胞膜,在接近供位(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断转移核糖核酸(tRNA)结合至“P”位上,同时也阻断多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,使细菌蛋白质合成受到抑制,从而起抗菌作用。红霉素仅对分裂活跃的细菌有效。红霉素抗菌谱广,对大多数革兰阳性菌、部分革兰阴性菌及一些非典型致病菌有效。红霉素对葡萄球菌属(包括产酶菌株)、各组链球菌、肺炎双球菌、炭疽杆菌、破伤风梭杆菌、白喉杆菌、淋球菌、脑膜炎球菌、流感杆菌、百日咳杆菌、空肠弯曲菌属、军团菌属、李斯特菌、伊斯雷尔放线菌具有较强的抗菌活性;对梅毒螺旋体、肺炎支原体、钩端螺旋体、立克次体;衣原体等也有较好的抑制作用。乳糖酸红霉素为红霉素的乳糖醛酸盐(lactobionate)。乳糖酸红霉素吸收后,水解释放出活性成分红霉素。红霉素可透过细菌细胞膜,在接近供位(“P”位)与细菌核糖体成可逆性结合,阻断转移核糖核酸(tRNA)结合至“P”位上,同时也阻断多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,使细菌细胞蛋白合成受到抑制,从而起抗菌作用。乳糖酸红霉素对大多数革兰阳性菌、部分革兰阴性菌及一些非典型致病菌有效。红霉素对葡萄球菌属(包括产酶菌株)、各组链球菌、肺炎双球菌、炭疽杆菌、破伤风梭杆菌、白喉杆菌、淋球菌、脑膜炎球菌、流感杆菌、百日咳杆菌、空肠弯曲菌属、军团菌属、李斯特菌、伊斯雷尔放线菌具有较强的抗菌活性;对梅毒螺旋体、肺炎支原体、钩端螺旋体、立克次体、衣原体等也有较好的抑制作用。

红霉素的药代动力学

红霉红霉素口服200~250mg,2~3h后血药浓度达峰值,一般低于1μg/ml。药物吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓度较高(在胆汁中的浓度可达血药浓度的10~40倍)。药物在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍;在皮下组织、痰及支气管分泌物中也有较高的浓度(痰中浓度与血药浓度相近);在胸、腹腔积液、脓液中的浓度可达有效抑菌浓度。红霉素可有一定量(约为血药浓度的33%)进入前列腺及精囊中,但不易透过血-脑脊液屏障,脑膜有炎症时脑脊液内浓度仅为血药浓度的10%左右。红霉素可进入胎儿血循环和母乳中,胎儿血药浓度为母体血药浓度的5%~20%,母乳中可达血药浓度的50%以上。不同盐类的红霉素口服后,生物利用度约为30%~65%。表观分布容积为0.9L/kg。蛋白结合率为70%~90%。半衰期约为1.4~2.0h,无尿患者的半衰期可延长至4.8~6.0h。游离红霉素在肝脏内代谢,主要在肝脏中浓缩和从胆汁排出。约2%~5%的口服量和10%~15%的注入量以原形自肾小球滤过随尿液排出。尿中浓度可达10~100μg/ml。此外,粪便中也含有一定量药物。腹膜透析和血液透析不能有效清除红霉素。乳糖酸红霉素为水溶性的红霉素乳糖醛酸酯,静脉滴注后即达血药浓度峰值。24h内静脉滴注2g,血药浓度均值为2.3~6.8mg/L。药物吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓度较高。药物在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍;在皮下组织、痰及支气管分泌物中也有较高的浓度(痰中浓度与血药浓度相近);在胸、腹腔积液、脓液中的浓度可达有效抑菌浓度。红霉素可进入胎儿血循环和母乳中,但不易透过血-脑脊液屏障。游离红霉素主要经肝内代谢,在肝脏中浓缩,随胆汁排泄,并进行肠肝循环。约10%~15%的注入量以原形自肾小球滤过随尿液排出。尿中浓度可达10~100mg/L。此外,粪便中也含有一定量药物。腹膜透析和血液透析不能有效清除红霉素

红霉素的适应证

红霉红霉素在临床上可作为下列感染的选用药物:

1.溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎。

2.溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎。

3.肺炎支原体肺炎、肺炎衣原体肺炎

4.气性坏疽、炭疽、破伤风。

5.白喉(辅助治疗)及白喉带菌者。

6.沙眼衣原衣原体结膜炎。

7.衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。

8.李斯特菌病。

9.军团菌肺炎(军团菌病)。

10.淋球菌感染。

11.空肠弯曲菌肠炎。

12.厌氧菌所致口腔感染。

13.百日咳。

14.放线菌病。

15.皮肤科主要用于非淋菌性尿道炎(宫颈炎)、淋病、梅毒、软下疳、衣原体淋巴肉芽肿(性病性淋巴肉芽肿)、痤疮以及金黄色葡萄球菌性皮肤感染、猩红热等。

红霉素的禁忌

红霉素可透过胎盘屏障和进入母乳,孕妇和哺乳妇女宜慎用。对大环内酯类药过敏者。

注意事项

1.交叉过敏:患者对一种大环内酯类药过敏时,对其他大环内酯类药也可过敏

2.慎用:(1)哺乳期妇女;(2)肝功能不全者。

3.药物对检验值或诊断的影响:(1)红霉素可干扰Higerty法的荧光测定,使尿儿茶酚胺的测定值出现假性升高;(2)少数患者用药后可出现血清碱性磷酸酶、胆红素、丙氨酸氨基转移酶和天门冬氨酸氨基转移酶的测定值升高。

4.用药前后及用药时应当检查或监测:(1)长期用药时应常规监测肝功能;(2)大剂量用药时应监测心电图;(3)红霉素在肝功能损害时可以蓄积,因此大剂量用药时应监测血药浓度水平。

红霉素的不良反应

1.用药后可出现腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、食欲减退等胃肠道症状,其发生率与剂量大小有关。

2.用药后偶可出现乏力、黄疸及肝功能异常等肝毒性

3.大剂量(每天≥4g)给药或肝、肾疾病患者、老年患者用药后可能引起耳毒性。主要表现为听力减退。可能与血药浓度过高(>12mg/L)有关,停药后大多可以恢复正常

4.用药后偶可出现药物热、皮疹、嗜酸粒细胞增多等过敏反应,发生率约为0.5%~1%。

5.少数患者用药后偶有心律不齐,口腔或阴道念珠菌感染等。

6.部分患者静脉给药后偶可出现静脉刺激或静脉炎。

红霉素的用法用量

1.(1)①常用口服剂量:每天1~2g,分3~4次服用。②军团菌病:每天剂量可增至2~4g,分4次服用。(2)局部给药:治疗沙眼、结膜炎、膜炎,用适量眼膏涂于眼睑内,每天数次。(3)肾功能不全时剂量:肾功能减退患者一般勿需减少用量。

2.儿童:(1)口服给药:每天30~50mg/kg,分3~4次服用。(2)局部给药:沙眼、结膜炎、膜炎,用适量眼膏涂于眼睑内,每天数次。

3.静脉滴注:(1)成人:①一般用量:每天1~2g,分2~4次。②军团病:每天3~4g,分4次给药。高剂量不能超过4g。(2)儿童:每天按20~40mg/kg,分2~4次给药。

物相互作用

1.红霉素与卡马西平、丙戊酸等抗癫痫药同用,可抑制卡马西平和丙戊酸的代谢,导致后者的血药浓度升高而发生毒性反应。并且卡马西平又能通过肝脏微粒氧化酶降低红霉素药效。

2.红霉素与环孢素合用可促进环孢素的吸收并干扰其代谢,临床表现为腹痛、高血压及肝功能障碍。

3.红霉素与黄嘌呤类(二羟丙茶碱除外)同用可使氨茶碱的肝清除减少,导致血清氨茶碱浓度升高和(或)毒性反应增加。这一现象在同用6天后较易发生,氨茶碱清除的减少幅度与红霉素血清峰值成正比。

4.红霉素与地高辛合用,可清除肠道中能灭活地高辛的菌群,因而导致地高辛肠肝循环,使地高辛血药浓度升高而发生毒性反应

5.红霉素与洛伐他合用时可抑制洛伐他代谢而增加其血药浓度可能引起横纹肌溶解

6.红霉素与咪达唑仑、三唑仑合用时可降低咪达唑仑、三唑仑的清除率而增强其作用。

7.红霉素与阿芬太尼合用可抑制阿芬太尼代谢,延长其作用时间

8.红霉素与其他肝毒性药物合用可能增强肝毒性

9.大剂量红霉素与耳毒性药物合用,可能增加毒性;肾功能减退患者尤易发生。

10.红霉素与阿司咪唑.特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性,引起心律失常

11.红霉素与酒石酸麦角胺合用可致急性麦角中毒(如末梢血管痉挛)。

12.长期服用华法林的患者应用红霉素时可导致凝血酶原时原时间延长,从而增加出血的危险性

13.红霉素与氯霉素和林可霉素类合用,有拮抗作用

14.红霉素与β-内酰胺药联用可使两者抗菌活性降低。

15.红霉素与避孕药同服,可阻扰性激素的肠肝循环,使避孕药药效降低。

专家点评

对军团菌感染、弯曲肠杆菌肠炎、支原体肺炎、沙眼衣原衣原体所致的婴儿肺炎和结膜炎、衣原体所致的泌尿系统感染,红霉素均为首选药物。对炭疽热、气性坏疽、梅毒、非结核性分枝杆菌感染、Q热、放线菌病、痤疮也有良好的疗效。近年来,红霉素已成为支原体普遍耐药的抗生素,有资料表明,其耐药性高达27.7%,因此药敏试验是指导临床应用抗生素治疗泌尿道支原体感染的重要依据。红霉素特点是易溶于水,可制成静脉注射用制剂,常用于对口服红霉素不能耐受或严重感染患者。红霉素对痤疮丙酸杆菌有较强的抑制作用,对革兰阴性细菌如淋球菌、衣原体、支原体等亦有抑制作用,主要用于治疗痤疮、化脓性皮肤病,能有效降低痤疮杆菌数目。

红霉素中毒

红霉素抗菌谱与青霉素相似,对革兰阳性菌有较强的抑制作用,对革兰阴性菌也有相当抑制作用,对支原体、放线菌、螺旋体、立克次体、衣原体、奴卡菌、少数分枝杆菌和阿米巴原虫有抑制作用。常为青霉素过敏患者的替代药物。口服吸收差,为18%~45%,血浆蛋白结合率为73%,半衰期为1.5h,无尿时可延长至6h,容积分布0.72L/kg。成人常用量1~2g/d,分3~4次服用。也可制成眼膏,治疗沙眼、结膜炎、角膜炎,涂于眼睑内。[1]

临床表现

[1]

1.常见不良反应为胃肠道反应,恶心、呕吐、胃痛、腹泻、口舌疼痛、食欲减退等。发生率与剂量有关。可诱发假膜性肠炎。

2.过敏反应:出现各种皮疹、药物热、嗜酸粒细胞增多等。有报道1例发生过敏性紫癜,发生肾衰竭。酯化的红霉素可引起胆汁蓄积性肝损害。

3.大剂量红霉素应用,偶可引起耳鸣和暂时性听觉障碍。

4.静脉滴注用药易引起静脉炎。

5.曾报道1例应用本药1.5g后,发生重症肌无力表现,停药后消失。

治疗

红霉素中毒的治疗要点为[2]

1.出现毒性反应时停药,静脉补液促进排泄

2.发生严重黄疸时,给予糖皮质激素治疗。

3.发生过敏反应时,予以抗过敏治疗。

参考资料

  1. [1] 张彧主编.急性中毒[M].西安:第四军医大学出版社,2008:197.
  2. [2] 张彧主编.急性中毒[M].西安:第四军医大学出版社,2008:197-198.

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红霉素系由链霉菌所产生的14元环大环内酯类抗生素,其制品有红霉素(碱)、红霉素的乳酸盐、葡萄糖酸盐、硬乙基琥珀酸酯、丙酸酯和十脂酸盐及二烷硫酸盐。 红霉素不耐酸,可被胃酸分解,是一种碱性抗生素。它主要抗G + 菌及某些G - 球菌、

红霉素眼膏

防新生儿淋球菌及沙眼衣原体眼部感染。 用法用量 涂眼,每晚1次。 注意事项 可出现眼部刺激、发红及其他过敏反应。对红霉素过敏者禁用 作者:

依托红霉素

4.患者对一种红霉素制剂过敏或不能耐受时,对本品也可过敏或不能耐受。 5.慢性肝病、肝功能损害者慎用。 6.因不同细菌对红霉素的敏感性存在一定差异,故应做药敏测定。 7.对诊断的干扰:红霉素可干扰Higerty法的

地红霉素

为口服有效的具有14元内酯环的大环内酯类抗生素。本品对临床分离出的革兰阳性菌,体外抑菌活性类似于红霉素、罗红霉素阿齐红霉素,但弱于克拉红霉素。对肠球菌属的敏感性在各个研究中变化不等,但一般对肠球菌耐药。 敏感的革兰阴性菌包括

红霉素肠溶微丸胶囊

适量,用磷酸盐缓冲液(pH6.8)稀释成每1ml中约含红霉素55μg的溶液;另取红霉素标准品,用磷酸盐缓冲液(pH6.8)稀释成每1ml中约含红霉素55μg的溶液,分别量取上述二种溶液各5ml,加硫酸溶液(75.100)5ml,混匀,放置约

HPLC测定乳糖酸红霉素的含量

用高效液相色谱测定乳糖酸红霉素含量的方法。1 实验部分1.1 仪器与试药LC—lOAD HPLC和SPD—IOA紫外检测器(日本岛津)。红霉素A+(96.7%)、红霉素B(99.0%)、红霉素C(97.3%)对照品(Council of E

司丙红霉素的体内外抗菌活性研究*

、88.70mg/kg, 与红霉素无明显差异。总之,司丙红霉素对化脓链球菌94-3感染小鼠的体内疗效优于红霉素,0.01 3 讨论 司丙红霉素是红霉素与氨基酸的新盐复合物,由于结构中增加了氨基酸部分,使其具有双重功能,

依托红霉素混悬液

3~4次服用。标示量:按红霉素(C37H67NO13)计算,应为标示量的90.0~110.0%。类别:抗生素类药。制剂:口服,小儿每日每公斤体重30~50mg,分3~4次服用。规格:10ml:0.125g(以红霉素计)。贮藏:遮光、密闭、在

红霉素软膏微生物限度检查法的研究

限度检查中,对红霉素软膏等具有较强抗菌活性的药物未规定具体的实验方法,因而在实验工作中,寻找有效灭活红霉素抗菌活性,使其微生物限度检查法成立的方法十分必要。 3.2 红霉素为大环内酯类抗生素,分子中含有十四元大环的红霉内酯环在酸性

红霉素肠溶散剂

仿层显蓝紫色。 (2)取适量,加甲醇制成每1ml中含红霉素1mg的溶液,滤过,取滤液作为供试品溶液;另精密称取红霉素标准品适量,加甲醇制成每1ml中含红霉素1mg的溶液作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版二部附

红霉素致急性喉水肿1例

在静滴红霉素4min后出现严重超敏反应,根据其临床表现,诊断为急性喉水肿,喉阻塞Ⅲ度。该反应一旦出现,应立即停药,同时给予足量肾上腺皮质激素静滴及雾化吸入,必要时行气管切开术,以便迅速控制病情,缩短病程,挽救患儿生命红霉素是儿科较

我国研究人员成功优化红霉素A发酵条件

红霉素包括红霉素A~红霉素F,其中红霉素A的抑菌活性最高。国内厂家在发酵生产红霉素的过程中,往往因红霉素A含量未达标准而影响外销,故红霉素的有效组分转化是研究的热点。 国家生物反应器重点实验室和华东理工大学生物工程学院研究人

柔红霉素静滴渗漏的预防与护理

制动30min,减少因肢体活动引起针尖移位造成药物渗漏。 3 护理 3.1 药物封闭 询问并观察病人穿刺部位有无红、肿、热、痛等炎性改变,如疑有药物渗漏,立即停药,改用地塞松5mg加生理盐水250ml冲管或用地塞松5mg加生理盐

西安利君制药采用红霉素新萃取剂优于醋酸丁酯

研人员采用一种型号为998的新型红霉素专用萃取剂进行红霉素的萃取,使萃取收率与溶媒收率较用传统的萃取剂——酸酸酯有所提高,且溶媒回收工艺简单,可以节省大量的水、电和蒸汽。科研人员认为,该萃取剂可以替代醋酸丁酯用于红霉素的生产。 作者:

红霉素与新生儿喂养不耐受的临床研究

了探讨不同的红霉素给药方案治疗新生儿喂养不耐受的效果,分析红霉素有效性的相关因素。研究者观察36例喂养不耐受新生儿。随机分为A+组,予红霉素5 mg/(kg•次),qd;B组,予红霉素5 mg/(kg•次),q12 h

应用红霉素应注意的几个问题

红霉素酸酯的副作用,临床上很少有红霉素小儿制剂,未成年人服用应注意,红霉素酸粉难溶于水,注射前应用葡萄糖溶液以防沉淀,红霉素葡萄糖溶液对血管有刺激,长时期在同一血管穿刺注射,静脉血管内膜细胞受破坏而脱落,血管壁纤维硬化,故要严格掌握红霉素

利用脂质体工艺降低柔红霉素毒性

本报讯 中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所的研究人员日前开发出一种盐酸柔红霉素脂质体注射液,降低了其毒性。柔红霉素是一种用于治疗急性粒细胞性白血病的抗生素,通常以注射剂形式给药。该药的毒性比较大,对骨髓心脏、肝肾、胃肠道等系统具有

利用脂质体工艺降低柔红霉素毒性

本报讯 中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所的研究人员日前开发出一种盐酸柔红霉素脂质体注射液,降低了其毒性。柔红霉素是一种用于治疗急性粒细胞性白血病的抗生素,通常以注射剂形式给药。该药的毒性比较大,对骨髓心脏、肝肾、胃肠道等系统具有

口服红霉素的促动力作用与临床应用

明和纳洛酮所阻断,但维拉帕可拮抗其作用,表明红霉素可直接作用于胃肠平滑肌产生收缩作用。红霉素可能与钙离子通道有关[1]。目前认为红霉素是与胃动素受体结合依赖于钙离子系统而起效的。(2)红霉素促进小肠动力的作用,可被阿托品或六甲季胺所抑制

耐红霉素葡萄球菌中克林霉素诱导型耐药株的检测分析

2.2 D-试验阳性(红霉素诱导克林霉素耐药) 的发生率 对红霉素和克林霉素均敏感的100株葡萄球D-试验均为阴性;对红霉素耐药而克林霉素敏感的87株葡萄球中,D-试验阳性46株,即红霉素诱导克林霉素耐药的发生率为52.87%

654-2肌注减轻红霉素副作用疗效观察

红霉素因其价格低廉,抗感染效果明显,常用于各种呼吸道感染,尤其对支原体感染,为首选药物,但因其常伴有胃肠道副作用而不为家长及患儿所接受。为减轻红霉素副作用,我科试用654-2肌注(红霉素静滴开始时),发现可明显减轻红霉素的各种副作

红霉素软膏致严重皮肤过敏反应1例

2003,1:50. 4 齐云芳,齐进学.口服红霉素致过敏性休克病例报告.实用医技杂志,2002,9(9):679. 5 仵纪霞,孙松筠.红霉素过敏致单纯药物性黄疸1例.新医学2002,33(6):384.

山莨菪碱防治红霉素副作用的儿科临床观察

1例,占52.56%,两组差异有非常显著性(P<0.01)。结论 山莨菪碱防治红霉素副作用具有良好效果。 【关键词】 山莨菪碱;红霉素;副作用 红霉素在治疗小儿呼吸道感染疾病中占有非常重要的地位,但其高发的胃肠道反应、注射部位

红霉素治疗新生儿胃食管反流20例疗效观察

组疗效比较(略) 3 讨论 红霉素是一种广谱抗生素,该药对胃肠道的作用主要为:(1)动力作用,有人认为红霉素能促进胃动素的释放,也有人认为红霉素通过与胃动素受体结合而发挥其胃肠动力作用。(2)红霉素能提高胃食管下端括约肌张力对食管下

红霉素眼膏在口腔颌面外科手术中的新用途

层油性屏障,减小碘附对眼睛侵蚀的范围,降低碘附对眼睛的刺激。另外,红霉素有抗菌作用。由于病人术中长时间垂头,导致眼部血循坏增加,利于细菌生长,术后易并发角膜炎。应用红霉素眼膏后,大大减少了结膜炎的发生率。 口内手术时,需要将口唇

静脉滴注红霉素不良反应的观察和护理

,也会加重红霉素对胃肠的不良反应。 3 改进护理措施 3.1 心理护理 使用红霉素静脉滴注时出现的不良反应,病人往往出现过分焦虑、紧张。护士应给予耐心、细致的解释,消除病人的焦虑和紧张。 3.2 舒适的体位 当病人应用红霉素静脉滴注时,

小剂量红霉素治疗早产儿呕吐32例报告

【摘要】 目的 观察小剂量红霉素对早产儿呕吐的治疗作用。方法 用3~5mg/(kg·d)的小剂量红霉素静脉滴注,治疗早产儿呕吐32例,与26例未给予红霉素治疗的对照组进行疗效比较。结果 治疗组总有效率93.7

红霉素治疗新生儿喂养困难疗效观察

用3~5mm/(kg·d)的小剂量红霉素进行治疗。本研究结果提示:小剂量红霉素治疗喂养困难新生儿有效。 参考文献 1 黄瑛,邵肖梅.新生儿喂养困难与红霉素肠动力的研究.中华儿科杂志,2000,38(11):696. 2 周吕.小儿胃

小剂量红霉素治疗新生儿喂养困难

排空[5,6]。 笔者用小剂量红霉素治疗后,患儿奶量增加困难、呕吐、腹胀、胃潴留等症理体征消失时间较对照组均明显缩短,体重回升较快,从而证实小剂量红霉素在新生儿喂养困难不耐受中的作用。因红霉素通过肝代谢,量大时可引起肝损害,停药后多

浅谈红霉素针剂在儿童支原体肺炎中的临床应用

支原体肺炎感染过去教科书中和文献中均提到红霉素,红霉素主要是通过抑制酰基转移酶,抑制细菌蛋白合成而发挥作用。而肺炎支原体无细胞壁,应该选择干扰和抑制微生物蛋白合成的药物,故红霉素从药理学上适合支原体治疗[3]。虽存在胃肠道反应、肝

小剂量红霉素治疗极低出生体重儿胃潴留疗效观察

喂养困难与红霉素促胃肠动力的研究.中华儿科杂志,2000,38(11):696. 2 刘克苗.早期微量喂养对早产儿胃肠发育的影响.实用儿科临床杂志,2003,18(10):806-807. 3 黄荣柏,黎丽.红霉素治疗胃大部分

替硝唑红霉素糊剂充填感染根管的疗效观察

目的 探讨替硝唑和红霉素根管封药的疗效及优点。 方法 将198例患者217个患牙随机分为治疗组(121牙)与对照组(96牙)进行根管充填,比较两组的疗效及并发症。 结果 我们将替硝唑与红霉素联合应用于根管充填,2年以

静滴乳酸红霉素致过敏反应1例

in后,症状逐渐缓解,患者BP100/70mmHg,P80次/min,面色转红润,呼吸平稳。第二日医生考虑乳酸红霉素过敏临床少见,遂停用鱼腥草,仍静滴乳酸红霉素。10min后,患者再次出现昨晚症状,随停止用药对症处理。第三日改用环丙沙星

红霉素抑制磨损颗粒诱发体内骨溶解的研究

+2EM组接受了30 mg PMMA颗粒植入加上每天红霉素2 mg/kg腹腔内注射,PMMA+10EM组接受了PMMA 30 mg颗粒植入加上每天红霉素10 mg/kg腹腔内注射(红霉素购自北京鼎国生物技术有限公司)。对照组接受了手术和植入

红霉素及其衍生物治疗慢性鼻窦炎临床观察

生等。这就需要一个抗生素治疗的过程,新近一些临床研究提示,红霉素等大环内酯类抗生素可缓解临床鼻窦炎的症状及使鼻息肉缩小。 1 资料与方法 1.1 一般资料 观察40例患者服用红霉素3个月与安慰剂对比。选择2004~20

儿童哮喘与肺炎支原体感染的相关性及红霉素疗效探讨

现 [3] ,红霉素组豚鼠的支气管肺泡灌洗液中嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、单核细胞显著低于对照组(P0.05),病理标本上,红霉素组支气管肺组织上述三种炎性细胞较对照组少,提示红霉素具有抗菌以外的抗炎作用,认为红霉素可能作用于细胞内

康体多与红霉素联合治疗银屑病疗效观察

治疗方法应该达到临床效果好而副作用小。 红霉素属大环内酯类抗生素,对葡萄球菌属、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具有较强的抗菌活性,低毒性,并且价格低廉患者易于接受。维生素B6可缓解红霉素对胃肠道的刺激。 康体多注射液是以中药甘草

红霉素及其衍生物治疗慢性鼻窦炎临床观察

生等。这就需要一个抗生素治疗的过程,新近一些临床研究提示,红霉素等大环内酯类抗生素可缓解临床鼻窦炎的症状及使鼻息肉缩小。 1 资料与方法 1.1 一般资料 观察40例患者服用红霉素3个月与安慰剂对比。选择2004~20

红霉素在早产儿喂养不耐受中的临床应用

观察红霉素治疗早产儿喂养不耐受的疗效。方法 将41例喂养不耐受的早产儿随机分两组,治疗组予小剂量红霉素干预治疗。结果 红霉素治疗组总有效率86.96%,对照组总有效率55.56%。两组总有效率统计学处理差异有显著性(P<0.05)。结

红霉素治疗胰十二指肠切除术后胃瘫的疗效观察

,如红霉素、头孢唑啉等[5]。 红霉素属于大环内酯类抗生素,具有胃动素激动剂样作用,能促进MMC-Ⅲ波的恢复,对胃、近端小肠有强烈的促动力作用,从而纠正紊乱的胃电节律和明显改善胃排空功能,静脉给药作用更强[6]。文献报道,大剂量红霉素可诱发

高效液相色谱—电喷雾串联质谱法测定水产品中红霉素的残留

。 红霉素和红霉素13C2标准储备液:分别准确称取红霉素和红霉素13C2 10.0 mg,用甲醇溶解并分别定容至100 mL; 1 mg/L红霉素标准溶液:准确吸取0.5 mL红霉素标准储备液,用甲醇稀释至50 mL; 红霉素内标工作

应用氢化可的松注射液直接稀释红霉素的抑菌效果观察

糖酸红霉素有2种溶媒—注射用葡萄糖液、注射用水。但在用红霉素加氢化可的松静脉输液时,为加快配药速度,临床护士常用氢化可的松液直接稀释红霉素,此种方法是否会降低红霉素的抑菌效果,目前尚无报道。现针对氢化可的松液或葡萄糖直接稀释红霉素进行了

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红霉素眼膏 孕妇 外用可以吗? 红霉素眼膏 孕妇 外用可以吗?

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红霉素软膏跟红霉素眼膏一样吗? 红霉素软膏跟红霉素眼膏一样吗?

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红霉素软膏可以涂到鼻孔内吗? 红霉素软膏可以涂到鼻孔内吗?

  PClady达人:hhhh011的回答  问题分析:红霉素 软膏,可以使用,不过刺激性较大些,最好使用眼药膏,比较舒...

阿齐红霉素 阿齐红霉素

阿奇霉素为半合成的十五元环大环内酯类抗生素。白色或类白色结晶性粉末;无臭,味苦;微有引湿性。本品在甲醇、丙酮、氯仿、无水...

红霉素肠溶片 红霉素肠溶片

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