国家基本药物与磷有关的国家基本药物零售指导价格信息序号基本药物目录序号药品名称剂型规格单位零售指导价格类别备注19316磷霉素注射剂2g,冻干粉(溶媒结晶粉)瓶(支)6.9元化学药品和生物制品部分*△19416磷霉素注射剂1g,冻干粉(溶媒结晶粉)瓶(支)4.1元化学药品和生物制品部分19516磷霉素注射剂3g,冻干粉(溶媒结晶粉)瓶(支)9.4元化学药品和生物制品部分19616磷霉素注射剂4g,冻干粉(溶媒结晶粉)瓶(支)11.7元化学药品和生物制品部分48765胞磷胆碱注射剂250mg:2ml瓶(支)2.1元化学药品和生物制品部分*48865胞磷胆碱注射剂100mg:2ml瓶(支)1元化学...

国家基本药物

与磷有关的国家基本药物零售指导价格信息

序号基本药物
目录序号
药品名称剂型规格单位零售指
导价格
类别备注
19316磷霉素注射剂2g,冻干粉(溶媒结晶粉)瓶(支)6.9元化学药品和生物制品部分*△
19416磷霉素注射剂1g,冻干粉(溶媒结晶粉)瓶(支)4.1元化学药品和生物制品部分
19516磷霉素注射剂3g,冻干粉(溶媒结晶粉)瓶(支)9.4元化学药品和生物制品部分
19616磷霉素注射剂4g,冻干粉(溶媒结晶粉)瓶(支)11.7元化学药品生物制品部分
48765胞磷胆碱注射剂250mg:2ml瓶(支)2.1元化学药品和生物制品部分*
48865胞磷胆碱注射剂100mg:2ml瓶(支)1元化学药品生物制品部分
48965胞磷胆碱注射剂250mg,冻干粉(溶媒结晶粉)瓶(支)5.1化学药品和生物制品部分
49065胞磷胆碱注射剂500mg,冻干粉(溶媒结晶粉)瓶(支)8.7元化学药品生物制品部分
49165胞磷胆碱注射剂500mg:100ml瓶(支)12.1元化学药品和生物制品部分
49265胞磷胆碱注射剂500mg:200ml瓶(支)12.6元化学药品生物制品部分
1131179解磷定注射剂500mg:2ml瓶(支)5.3元化学药品和生物制品部分*
1132179解磷定注射剂250mg:2ml瓶(支)3.1元化学药品生物制品部分
1133179解磷定注射剂300mg:2ml瓶(支)3.6元化学药品和生物制品部分

注:

1、表中备注栏标注“*”的为代表品。

2、表中代表剂型规格在备注栏中加注“△”的,该代表剂型规格及与其有明确差比价关系的相关规格的价格为临时价格。

磷是一种化学元素,它的化学符号是P,它的原子序数是15

磷中毒

磷的用途甚广,在制造火柴、焰火、爆竹、信号弹、某些合成染料、人造磷肥、杀虫剂、灭鼠药及医疗用药中,均应用磷。旧式火柴头药含有黄磷,剧毒。目前生产的日用火柴头药内无磷,但在有些火柴盒的边药中含赤磷40%左右。任何地方都可擦燃的硫化磷火柴的头药内含有三硫化四磷(P4S3)10%左右,有毒。多由于误服含磷的灭鼠药如磷化锌所致,偶由吞食含黄磷的火柴头引起;若多次嚼食含磷化物或赤磷的火柴盒边,亦可出现中毒症状,赤磷中一般含有0.6%~1%黄磷。由于吸入黄磷烟雾或磷化氢中毒者甚少。[1]

毒理作用

[1]

黄磷毒性甚剧,对成人的最小致死量约为60~100mg,磷化锌的致死量约为40mg/kg。

黄磷进入人体后,其毒理作用为破坏细胞内酶的功能,主要造成肝、、肾等实质脏器的损害,引起上述脏器及横纹肌等脂肪变性,外周循环衰竭,骨骼脱钙及出血等。此外,黄磷对皮肤及黏膜均可引起强烈的灼伤和腐蚀,并可通过创面吸收中毒

磷化锌进入体内与胃酸作用后产生磷化氢和氯化锌,二者对胃肠道黏膜有刺激和腐蚀作用,引起炎症、充血、溃疡和出血等。其所产生的磷化氢还作用于细胞酶,影响细胞代谢, 使细胞发生内窒息,以致中枢神经、呼吸、血管系统及肝、肾功能均受影响,而以中枢神经系统受害最早亦最重。

临床表现

[1]

误食含黄磷的火柴头或其他含磷制剂后半小时至数小时内,患者口腔、食道和胃内有烧灼样疼痛,并出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻,呕吐物及粪便有大蒜臭味,在黑暗处可见荧光。轻症可于1周内逐渐恢复。重症患者的呕吐物和粪便带血,甚至大量呕血,可于1~2d内出现昏迷、休克,导致死亡。若误服量甚大时,可以迅速发生休克而无明显的呕吐、腹痛和腹泻。部分患者可在1~3d的症状好转后出现吸收中毒的症状,再度吐、泻、腹痛,吐、泻物可为血性,肝脏肿大,黄疸,鼻出血及皮下出血,严重者发生呼吸困难、痉挛、肝、肾衰竭,谵妄,血压下降,昏迷等,可在1~3周内死亡。少数患者的食管或胃肠因腐蚀导致穿孔。

误食磷化物(如磷化锌等)后,除出现胃肠道症状外,较快发生肺水肿、黄疸等,同时可有神经系统症状如头晕、全身麻木、抽搐、神志模糊、昏迷以及循环系统症状如悸、血压降低、心律缓慢及心肌损害等。

若吸人大量黄磷烟雾或磷化氢,患者在十几分钟内即有呼吸困难,继后发生肺水肿等症状,可于短期内死亡。

实验室检查

呕吐物及粪便中可检出磷,在夜间或暗处可发磷光。血液检查可有白细胞及血小板减少、血糖降低、胆固醇、胆红素、磷、钙等增加,凝血酶原降低,出、凝血时间延长。尿量少,可出现蛋白、红细胞及管型等。[1]

治疗

磷中毒的治疗措施为[2]

口服中毒而无胃出血者在5h内均须立即用1:5000高锰酸钾溶液或0.1%硫酸铜溶液小心洗胃,直至洗出液澄清而无蒜臭味为止;若无法立即洗胃,则可内服0.5%硫酸铜溶液适量(成人4ml,小儿酌减),15min/次,共服2~3次或至发生呕吐为止(昏迷患者仍应洗胃)。必须注意所用硫酸铜溶液不可过浓、过多,洗胃液出入量应大致相等,防止发生铜中毒。亦可先灌注适量液体石蜡于胃中,再以大量清水洗胃。洗胃后连续数日给予硫酸钠或液体石蜡等泻剂,因吞服黄磷后2~3d,粪便中仍可检出该类毒物。禁用硫酸镁,因其可与氯化锌(磷化锌在胃内遇酸后生成物之一)起作用后生成卤碱,引起中毒。液体石蜡可使磷溶解于其中而被泻出,且不为胃肠道吸收。勿用其他油类及含脂肪的物质如牛奶等,以防促进磷的吸收。静脉注射适量50%葡萄糖溶液和大量维生素C以及保肝药物。严重患者可加用换血疗法。有出血现象时,根据病情选用维生素K、对羧基节胺及其他止血药物。余为输液、维持营养和对症处理。

若为吸入黄磷烟雾或磷化氢中毒,迅速将患者移至新鲜空气处,更换污染衣服;皮肤若被沾染,立即选用1%硫酸铜溶液、2%碳酸氢钠溶液或2%过氧化氢溶液冲洗皮肤;其他为抢救肺水肿,并按上述有关项目处理。

预防

勿让小儿玩耍火柴。灭鼠药物应作标记,晚上放在鼠洞旁,白天拿掉,以免小儿捡食误服;不用的灭鼠药须妥为收藏。教育小儿勿到用磷化氢等熏蒸的场所玩耍。[3]

磷的特性

总体特性原子属性物理属性其他性质稳定的同位素在没有特别注明的情况下使用的是

国际标准基准单位单位和标准气温和气压

硅 -磷- 硫

磷在元素周期表中的位置 元素周期表
名称, 符号, 序号 磷、P、15
系列 非金属
族, 周期, 元素分区 15族(VA), 3, p
密度、硬度 白磷: 1823 kg/m3,NA

红磷: 2340 kg/m3,NA

黑磷: 2670 kg/m3,NA

颜色和外表 无色 / 红色 / 银白色
地壳含量 0.09%
原子 30.973762(2)原子量单位
原子半径 (计算值) 100(98)pm
共价半径 106 pm
范德华半径 180 pm
电子排布 [氖]3s23p3
电子在每能级的排布 2,8,5
氧化价(氧化物 ±3,5,4(弱酸性)
晶体结构 单斜晶体
物质状态 固态
熔点 317.3 K(44.2 °C)
沸点 550 K (277 °C)
摩尔体积 17.02×10-6m3/mol
汽化 12.129 kJ/mol
熔化热 0.657 kJ/mol
蒸气 20.8 帕(294K)
声速 无数据
电负性 2.19(林标度)
比热 1040 J/(kg·K)
电导率 1.0×10-9/(欧姆)
热导率 0.235 W/(m·K)
第一电离 1011.8 kJ/mol
第二电离 1907 kJ/mol
第三电离 2914.1 kJ/mol
第四电离 4963.6 kJ/mol
第五电离 6273.9 kJ/mol
同位素丰度半衰期衰变模式衰变能量

MeV衰变产物

31P 100% 稳定

性状

磷是一种易起化学反应的、有毒的氮族非金属元素。它的化学反应活性和毒性取决于形态不同而有所区别。

单质磷的同素异形体

黑磷(金属磷) 化学结构类似石墨,因此可导电。 化学式一般写为P。 深黑色粉末 白磷(黄磷) 化学式:P4 淡黄蜡似半透明可结晶的固体,于黑暗中能发光。有特臭,剧毒。比重1.83,熔点44.4,沸点287度。 红磷(赤磷) 化学结构为巨型共价分子化学式一般写为P。 鲜红色粉末,无毒,比重2.296,熔点725度,是黄磷于压力下惰气中加热8-10日而成 紫磷 化学结构为层状,但与黑磷不同。 化学式一般写为P。

发现

在化学史上第一个发现磷元素的人,当推十七世纪的一个德国汉堡商人波兰特(Henning·Brand,约1630年~约1710年)。他是一个相信炼金术的人,由于他曾听传说从尿里可以制得“金属之王”黄金,于是抱着图谋发财的目的,便用尿作了大量实验。1669年,他在一次实验中,将砂、木炭、石灰等和尿混合,加热蒸馏,虽没有得到黄金,而竟意外地得到一种十分美丽的物质,它色白质软,能在黑暗的地方放出闪烁的亮光,于是波兰特给它取了个名字,叫“冷光”,这就是今日称之为白磷的物质。波兰特对制磷之法,起初极守秘密,不过,他发现这种新物质的消息立刻传遍了德国

德国化学家孔克尔曾用尽种种方法想打听出这一秘密的制法,终于探知这种所谓发光的物质,是由尿里提取出来的,于是他也开始用尿做试验,经过苦心摸索,终于在1678年也告成功。他是把新鲜的尿蒸馏,待蒸到水分快干时,取出黑色残渣,放置在地窑里,使它腐烂,经过数日后,他将黑色残渣取出,与两倍于“尿渣”重的细砂混合。一起放置在曲颈瓶中,加热蒸馏,瓶颈则接连盛水的收容器。起初用微加热,继用大干馏,及至尿中的挥发性物质完全蒸发后,磷就在收容器中凝结成为白色蜡状的固体。后来,他为介绍磷,曾写过一本书,名叫《论奇异的磷质及其发光丸》。

在磷元素的发现上,英国化学家波义尔差不多与孔克尔同时,用与他相近的方法也制得了磷。波义尔的学生汉克维茨(Codfrey·Hanckwitz)曾用这种方法在英国制得较大量的磷,作为商品运到欧洲其他国家出售。他在1733年曾发表论文,介绍制磷的方法,不过说得十分含糊,以后,又有人从动物骨质中发现了磷。

名称由来

由于单质磷在空气中会自燃而发光,因此在英语中,磷来源于希腊语中的Phosphoros,原指“启明星”,意为“光亮”。而在中文里,磷的本义是薄石。

分布

磷在地壳中的含量为0.09%。磷不以单质存在,通常在磷酸盐中天然存在,尤其是磷灰石。磷也存在于生物体当中,是原生质的基本成分。

制备

磷的现代制法是将磷酸钙与砂(主要成分为二氧化硅)及焦炭一起放在电炉中加热。为使反应式易于理解,可写成两步如下:

Ca3(PO42+3SiO2=3CaSiO3+P2O5 P2O5+5C=2P+5CO

同位素

主条目:磷的同位素

已发现磷的同位素共有13种,包括磷27至磷39,其中只有磷31是稳定的,其他同位素都带有放射性

含氧酸

磷有5种比较重要的含氧酸:

名称化学式磷的氧化数(化合价)结构式N元酸

磷酸(正磷酸 H3PO4 +5
磷酸 H4P2O7 +5
     OH      OH
     |       |
 O = P - O - P = O
     |       |
     OH      OH
4
磷酸 HPO3 +5
  O
  \   P - OH
  //
  O
1
磷酸 H3PO3 +3
    OH
    |
H - P = O
    |
    OH
2
磷酸 H3PO2 +1
    OH
    |
H - P = O
    |
    H
1

用途

磷可用于安全火柴、烟花、燃烧弹和化肥,还可以保护金属表面免于腐蚀。

磷酸的用途也十分广泛。

对人体的影响

磷是骨骼和齿的构成材料之一。正常成年人骨中的含磷总量约为600~900克,人体每100毫升全血中含磷35-45毫克。磷能保持人体内代谢平衡,在调节能量代谢过程中发挥重要作用。它是生命物质核苷酸的基本成分。它参与体内的酸碱平衡的调节,参与体内脂肪的代谢

磷缺乏可以出现低磷血症,引起红细胞、白细胞、血小板的异常,软骨病。磷过多将导致高磷血症,使血液中血钙降低导致骨质疏松。

医学化验

别名

Pi

正常

儿童1.45~2.10mmol/L ;成人0.97~1.45mmol/L; >60岁 男0.74~1.20mmol/L 女0.90~1.32mmol/L 。

化验结果意义

增加:多发性骨髓瘤,糖尿病酮症酸中毒治疗前,乳酸性酸中毒,肾衰,旁减,骨折愈合期,肢端肥大症,维生素中毒等。

减低:维生素D缺乏,高胰岛素血症,儿童侏儒症,脂痢,旁亢,输入大量葡萄糖后等。

化验取材

血液

化验方法

电解质及无机元素检测

化验类别一

血液检查

电解质及无机元素检测

参考资料

《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》

儿童侏儒乳酸性酸中毒

参考资料

  1. [1] 张彧主编.急性中毒[M].西安:第四军医大学出版社,2008:343.
  2. [2] 张彧主编.急性中毒[M].西安:第四军医大学出版社,2008343-344.
  3. [3] 张彧主编.急性中毒[M].西安:第四军医大学出版社,2008:344.

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胱癌有17号染色体短臂(17p)丢失,低级和高分级膀胱癌都有9号染色体(9q21-22为p16和p15的基因位点,9q1234为其他抗癌基因的基因位点)丢失,而浸润性膀胱癌发现仅有17号染色体短臂基因(p53基因)突变,因此提出9号染色

p53与人类肺癌研究进展

(5):381-385 Mitsudomi T, Lam S,Shirakusa T et al.Chest,1993;104(2):362-365 Masaynki N,Diagn Mol Pathol,1993;2(1):

胶体磷[32P]酸铬注射液

L CHROMIUM PHOSPHATE [32P] INJECTION 来源(分子式)与标准 本品为磷[32P]酸铬的灭菌胶体溶液。含磷[32P]的放射性浓度,按其标签上 记载的时间,应为标示

6-3-13 P16基因

产物如PP60c-sYc,C-abl产物,对其进行磷酸化修饰调节,亦可作用于某些抗癌基因产物,如Rb蛋白磷酸化后则生长抑制功能丧失,在G1/S交界处,CDK4-G1cyclin,使Pb磷酸化而失活,细胞从静止态进入增殖态。总之,P16基因

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