样品

注解样品是指取自某一整体的一个或多个部分,旨在提供该整体的相关信息,通常作为判断该整体的基础[1]。参考资料[1]中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会.WS/T455—2014卫生监测与评价名词术语[Z].2014-11-15.相关文献标准样品的定义合使用习惯,我们把其提供的量值amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp...

目录

  1. 注解
  2. 参考资料
  3. 相关文献
250多种样品采集 “科学”号西太海山科考成果丰硕 绿之源桶装饮用水 抽检样品不合格 周村食药监局:168批次食品样品 9批次不合格 沈阳消协:儿童自行车比较试验显示:近三成样品不达标 近三成儿童自行车样品不符合国家标准 沈阳发布试验报告 北京市食药监局抽检糕点19批次样品 不合格1批次

注解

样品是指取自某一整体的一个或多个部分,旨在提供该整体的相关信息,通常作为判断该整体的基础[1]

参考资料

  1. [1] 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会.WS/T 455—2014 卫生监测与评价名词术语[Z].2014-11-15.

相关文献

标准样品的定义

合使用习惯,我们把其提供的量值"标准值",把这种物质称为提供标准值的样品――标准样品。在ISO指南30:1992《标准样品常用术语及定义》中对标准样品是这样定义的:标准样品是具有一种或多种足够均匀的和很好确定了的特性值的材料或物质,可以用来

待检测样品制备

分可用于继续保存样品。-20度冻存的样品可以取出在室温下进行称量等操作而无需干冰。在-20度冻存的样品反复冻融20次RNA依然保持完好无损。RNAlater处理的样品比新鲜组织稍微硬一点,但不会影响匀浆过程。取出适量的样品即可开始加RLT

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标准样品基础知识讲座

准样品应具有足够的稳定性,以保证在不同时间中进行量值传递。即保证其在有效期内是均匀的,可靠的。 在GB/T15000.2-94《标准样品作导则<2>标准样品常用术语及定义》中对有证标准样品(又称国家标准样品

标准样品的管理

;从而极大地推动了国际标准样品的发展。 在国内,自从1952年我国研制成功第一冶金国家标准样品以来,我国标准化主管部门把标准样品生产、分发和应用的管理纳入标准化管理的范畴。1988年,为了进一步促进我国标准样品作的规范化、正规化管理,

标准样品谱处理方法

1、 先根据需要配好标准样品B1(自己配置的已知浓度的样品。通常需要配标准样品的情况有三种:一是用线性法检测样品时需要配置线性系列标准溶液;二是用单点法检测样品时需要配置标准样品;三是配置检测样品)2、 进标样B1,谱图采集完毕后“

怎样做好未知样品

样品浓度)。保存。 7、 如果需要更精确的结果,重复5、6操作。 原 理:所配样品峰高或峰面积同未知样品越接近,两者误差越小。 适用范围:对少量样品(≤3)或考核样品的检测可采用此方法。 二、 多点校正法 1、 配标准样品

样品RNA的分离与纯化

等量丙酮(或2倍乙醇),-20℃,60分钟以上。10000xg,4℃,20分钟离。弃上清液。用1.5ml离管约加0.3ml纯化溶液,重复3)步骤,离10分钟,弃上清液。加75%乙醇,10000xg,4℃,10分钟离心。弃上清液。真空

干血滤纸片样品用于HIV抗体检测的研究

检出阳性54例,阴性74例。54例阳性样品经WB确认,两种样品检测结果一致,均为阳性。可见用ELISA和WB方法检测干血滤纸片样品与血浆样品中的HIV抗体,结果无明显差异。干血滤纸片样品可替代血浆样品用于HIV抗体检测。

标准样品的均匀性检验及判断

以接受,标准样品是否可以使用。1.1 均匀性检验抽样数目的确定和取样方式为了检验标准样品的均匀性,通常从包装好的总体样本中随机抽取一定量的样品,仪器用标准样品也可以从不同部位取样。所取的样品数取决于总体样品的单元数和对标准样品的均匀程度

样品前处理—均质设备

地将被包含在固体样品内部和表面的所测物质均一,在样品的均质过程中除了有效防止了人为的交叉污染外,同时还避免了样品在空气暴露时的污染物再一次侵入;简便的操作过程,大大缩短了处理时间。使得被检样品均质处理操作安全简便、处理样品量大,而且避免

确定样品处理方法的原则与依据

)被测元素及其化合物的物理化学性质;b)被测元素在样品中的含量范围、赋存形态;c)样品基体组成和性质;d)采用的最终的测试方法和技术。以国内外测定As、Se和Hg所用样品各种处理方法为例 国内外测定各种样品中As、Se和Hg,所采用的样品

样品预处理技术的革命 ——固相微萃取(SPME)技术

样品萃取 1. 将SPME针管穿透样品瓶隔垫,插入瓶中。 2. 推手柄杆使纤维头伸出针管,纤维头可以浸入水溶液中(浸入方式)或置于样品上部空间(顶空方式),萃取时间大约2-30分钟。 3. 缩回纤维头,然后将针管退出样品

HPLC系统:样品鉴定和分离的工具

每分钟50ul到5ml的流速程序。样品管理系统的特点还包括注入样品的体积的范围为1微升到数百微升,另外该系统还包括了五个独立的样品carousel,能够在运行一个样品的carousel的同时准备另外一个样品,大大的节约了时间。此外,Alli

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张玉奎院士:蛋白质样品预处理方法进展

院士在会议中为大家做了题为《蛋白质样品预处理方法进展》的学术告。 样品前处理对复杂体系的分析越来越重要,张院士在本次告中主要向大家介绍了他目前正在从事的蛋白质组学研究中的样品处理方法,以及蛋白质样品预处理方法面临的挑战和最新发展状况

理化样品分析的质量保证

样品管理是一项看似简单而实际易出问题的作。作为实验室样品分析的质量控制部分,首先要求有一套严格的样品管理制度、素质较高的管理员、符合要求的样品存放室和细致的样品交接手续。采集的样品数量应符合检验要求,样品要有专人接收和登记,由接样人将样品

气相色谱法测定生物样品中β-榄香烯

样品进行测定。结果表明,内标物与β-榄香烯的tR分别为8.4、13.3 min,与标准品一致,二者分离良好,且不受生物样品中杂质干扰,表明各生物样品中的被测物即为β-榄香烯原形药(图1~3)。 表3生物样品日间精密度(n=5) 浓度/(

真菌毒素检测——样品净化前处理介绍

作只需直接上样,有效减少有机溶剂的使用和浪费;其操作明显不同于免疫亲和柱和固相萃取柱(SPE),后两者净化样品至少需要三步 1)将样品中的待测物吸附到柱上;2)清洗柱上的杂质;3)用有机溶剂洗脱柱子上的待测物。 其中Pu

重整生成汽油样品中烃的类别分析

上的温度系数为三因素进行斜交因子分析和本征矢量旋转, 给出了重整生成汽油样品中烷烃、烯烃、环烷烃、芳烃值,经气相色谱-质谱分析验证了结 果的正确性,为重整生成汽油样品中烃的类别分析提供了一种新方法。References1,Pauls R.

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生物样品中六种抗凝血鼠药的测定

质谱联用法,以选择性离子检测(SIM)测定了全血中杀鼠醚的含量,该法操作简便、快速、灵敏、准确,适用于中毒病人的中毒诊断分析。 本文采用高效液相色谱法定量检测生物样品(血、尿、肉)中抗凝血鼠药的成分,阳性样品以高效液相色谱-串联质谱定性

气体样品的动态预浓缩方法

—103℃的气体样品的富集,并在较小的样品量下得到较高的浓缩比。取样量小的优点是:(1)能够实现快速富集,这不仅对绝大多数分析很重要,而且是某些特殊应用场合所必须的,如飞机舱、潜艇舱、航天器舱和火发射场等;(2)用于样品量有限场合的高度

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一种新型的样品前处理技术探讨

质和涂层间的分配系数,Vf和Vs分别为涂层和样品的体积,C0为被测物在样品中的浓度。如果样品体积很大时(VskVf)上式可以简化成: n=kVf C0 萃取的被测物量与样品的体积无关,而与其浓度呈线性关系,因而从分析

电镜样品制备技术的应用

标本保存在4 ℃冰箱,不得冰冻。样品处理步骤多而复杂,耗时长,所以要预计镜下观察结果的时间,便于安排实验。 2特殊电镜样品的制备方法 针对不同的实验目的,不同的标本取材,寻求不同的电镜样品制备方法。作者过长期的实验反复

动植物资源调查-标本及样品的采集

时间、植株上的位置、光照 条件等而变化;因此,采集样品应规定成熟度。(5)皮类:分为干皮及根皮两类,干皮的采样最好不要毁坏植物,可用在 树干一定位置上割取少量样品,如果从一棵树上取的样品太少,可在多棵树上取下,以后重复采样仍可在同一株的

炼油装置气体样品色谱分析

样品可采用同一种分析方法以提高仪器利用率。结合生产实际,过优化组合,运用“三阀四柱双热导”分析方案,可提高样品分析种类及速度,减少资源浪费,降低实验成本,同时也能满足生产分析需要。 2 炼厂气样品组成及分析方法原理 2.1炼厂气样品

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生物大分子样品的保存

作用。因此样品通常都要避光保存。⑸样品的pH:保存液态样品时注意其稳定的pH范围,通常可从文献和手册中查得或做实验求得,因此正确选择保存液态样品的缓冲剂的种类和浓度就十分重要。⑹时间:生化和分子生物学样品不可能永久存活,不同的样品有其不同的

从HPLC色谱柱上去除样品残余物

因为样品中经常会含有能够吸附在色谱柱固定相上的杂质化合物,所以应该经常对色谱柱进行清洗或冲洗。当色谱柱在多次进样后显示出柱效降低时,有必要采用适当的流动相对色谱柱进行处理,冲洗除去吸附在固定相上的污染物和样品残余物。 方法如

固相萃取技术在样品处理中的应用

三、固相萃取的应用局限性 (1)样品局限性 固相萃取不适于处理固体样品。对于固体,必须将其先制备为液体形态才能进行固相萃取操作,这一点就远不如液体萃取了。 即使是液体样品,固相萃取也有其额外的苛刻要求,即液体

第四节样品的前处理

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科学家开始研究神八搭载的实验样品

应在7.5小时内运实验室。黑匣子开启后,专家将对样品在轨实验情况进行初步评估。后续各科学实验项目将对实验样品进行研究分析。 据悉,此次中德合作的空间生命科学实验17个项目涉及33种样品,其中中方10项,德方6项,中德合作1项,涉及四大

电镜样品取材实验带教的体会

透射电镜样品取材要求尽量活体取材,如人体穿刺活检、外科手术标本、动物活体解剖等。取材的要求概括为五个字:快、小、冷、准、狠。①快:为了能观察到尽量接近生理生活状态时的生物组织或细胞结构,取材越快越好[2] 。样品必须在离体后1m

关于确认被抽验的进口药品样品的通知

站的进口药品的经营、使用情况进行了监督检查与抽验。 在监督检查与抽验中一些进口药品的样品没得到确认。现将1999年进口药品抽验中需要确认的样品目录(见附件)予以公布,请你们督促所列生产厂商或代理商于2000年3月31日前到中国药品

难检DNA样品分型检测新进展

g DNA模板经全基因组扩增后,能够进行DNA分型。 南方医科大学法医学研究所陈玲等[2]用改良IPEP法对痕量样品DNA进行全基因组扩增,扩增产物用实时荧光定量PCR技术定量、用AmpFLSTR Indentifiler试剂盒

李攻科:复杂体系分析的样品前处理发展方向

技术发展方向,李教授从新型样品前处理技术、样品前处理仪器装置、样品前处理分离介质、在线样品前处理分析联用技术四个方面进行了重点介绍。 李攻科教授带领的工作团队 最后,李教授还提出,样品前处理不是小事,样品前处理的结果直接系到分析

林金明教授:纸基电喷雾质谱常态离子源直接测定复杂样品

离子源直接测定复杂样品"的报告。 林教授介绍到,质谱是测定复杂样品的有效手段,能够提供待测物的分析信息,目前通常的质谱分析通常需要对复杂样品进行预处理和预分离,无法实现快速和高效的分析。为解决复杂样品直接检测过程中的样品前处理难题,林教授

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食品中农药残留检测的样品前处理技术

检测中样品前处理技术又是检测过程中耗时最长,最容易出现误差的步骤。因而,发展样品前处理技术能提高农药残留检测的效率和准确率。本文综述了近年来食品中农药残留分析中固相萃取、固相微萃取、微波辅助萃取、超临界流体萃取法和凝胶渗透色谱几种样品前处理

吹扫捕集在样品前处理中的应用

方法可用于许多种样品基质分析,诸如:人血液中、消费商品中、废气废水和土壤中挥发性有机物的分析,还可用于测定药品中残存溶剂,分析饮用水中有机物等。吹扫捕集样品浓缩器工作步骤: ①分析物的提取——②吹扫状态(用惰性气体吹扫样品溶液,将挥发性

流式细胞术分析微量全血样品荧光间接标记的研究

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