溶液

溶液是由至少两种物质组成的均一、稳定的混合物,被分散的物质(溶质)以分子或更小的质点分散于另一物质(溶剂)中。物质在常温时有固体、液体和气体三种状态。因此溶液也有三种状态,大气本身就是一种气体溶液,固体溶液混合物常称固溶体,如合金。一般溶液只是专指液体溶液。液体溶液包括两种,即能够导电的电解质溶液和不能导电的非电解质溶液。所谓胶体溶液,更确切的说应称为溶胶。其中,溶质相当于分散质,溶剂相当于分散剂。在生活中常见的溶液有蔗糖溶液、碘酒、澄清石灰水、稀盐酸、盐水、空气等。

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化肥零增长时代的“新宠”—尿素硝铵溶液(UAN)为何推广不易

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硝酸银溶液

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银氨溶液又叫多伦试剂,化学式:[Ag(NH3)?]OHamp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;#183;XH?O... 查看全文

气态溶液

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溶液

溶液是由至少两种物质组成的均一、稳定的混合物,被分散的物质(溶质)以分子或更小的质点分散于另一物质(溶剂)中。物质在常温时有固体、液体和气体三种状态。因此溶液也有三种状态,大气本身就是一种气体溶液,固体溶液混合物常称固溶体,如合金。一般溶液只是专指液体溶液。液体溶液包括两种,即能够导电的电解质溶液和不能导电的非电解质溶液。所谓胶体溶液,更确切的说应称为溶胶。其中,溶质相当于分散质,溶剂相当于分散剂。在生活中常见的溶液有蔗糖溶液、碘酒、澄清石灰水、稀盐酸、盐水、空气等。 查看全文

盐酸西替利嗪口服溶液

盐酸西替利嗪口服溶液药典标准品名3.1.1中文名盐酸西替利嗪口服溶液3.1.2汉语拼音YansuanXitiliqinKoufurongye3.1.3英文名CetirizineHydrochlorideOralSolution含量或效价规定本品含盐酸西替利嗪(C21H25ClN2O3amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;#183;2HCl)应为标示量的90.0%~110.0%。性状本品为无色的澄清液体,味微甜。... 查看全文

注射用浓溶液

注解注射用浓溶液是注射剂的一种,系指药物制成的供临用前稀释后静脉滴注用的无菌浓溶液[1]。参考资料[1]国家药典委员会.中华人民共和国药典:2010年版.二部[M].北京:中国医药科技出版社,2010.相关文献联苯苄唑溶液瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。另取丙酸睾丸素62.5mg,置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,作为内标溶液。精密量取对照品溶液与内标溶液各2ml置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。取20μl注入液相胶体溶液称高分子水溶液。随着非极性基因数目的增多,胶体的亲水性能降低,而对半极性溶媒及非极性溶媒的亲和力增加,胶体质点分散在这些溶媒中时,形成的溶液称为亲液胶体溶液或高分子非水溶液,如玉米朊乙醇溶液或丙酮溶液。疏水胶体溶液:疏水胶体溶液又称溶胶,注射剂附眼用溶液剂溶液或水的复合溶液(如水溶液中另加乙醇、丙二醇、甘油等)。有些药物不宜制成... 查看全文

盐酸替利定口服溶液

盐酸替利定口服溶液说明书药品名称盐酸替利定口服溶液英文名称TilidineHydrochlorideOralSolution分类神经系统药物镇痛药物其他剂型含量为10%,10ml装。盐酸替利定口服溶液的药理作用镇痛解痉。盐酸替利定口服溶液镇痛作用明显,使用后5~20min起效,药效持续4~6h。盐酸替利定口服溶液的药代动力学盐酸替利定口服溶液吸收良好。经肝脏代谢,90%以代谢物形式从尿液中排出,只有少量以原形排出。盐酸替利定口服溶液的适应证镇痛解痉。适用于慢性关节痛、恶性肿瘤疼痛、消化道痉挛疼痛、尿道及胆道疼痛、术后疼痛、矫形、外伤、妇科疾病、口腔疾病引起的疼痛、神经痛,尤其用于三叉神经痛。注意事项1.孕妇及肾功能不全者禁用。2.驾驶员慎用。3.用药期间不得饮酒。4.在15~30℃保存。盐酸替利定口服溶液的不良反应眩眩晕、恶心、呕吐、精神恍惚。盐酸替利定口服溶液的用法用量常用量5~20ml... 查看全文

细胞色素C溶液

细胞色素C溶液药典标准品名3.1.1中文名细胞色素C溶液3.1.2汉语拼音XibaosesuCRongye3.1.3英文名CytochromeCSolution来源含量本品系自猪或牛心中提取的细胞色素C的水溶液。每1ml中含细胞色素C不得少于15mg。制法要求本品应从检疫合格的猪或牛心中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。性状本品为深红色的澄清液体。鉴别(1)取含铁量项下的供试品溶液1ml,滴加20%三氯醋酸溶液,即生成棕色或棕红色的凝乳状沉淀,溶液的红色消失。沉淀能在水中溶解,溶液显棕红色。(2)取含铁量项下的供试品溶液1ml,置50ml量瓶中,用磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠1.38g与磷酸氢二钠31.2g,加水适量使溶解成1000ml,调节pH值至7.3)稀释至刻度,加连二亚硫酸钠约15mg,摇匀,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在520... 查看全文

肌苷口服溶液

肌苷口服溶液药典标准品名3.1.1中文名肌苷口服溶液3.1.2汉语拼音JiganKoufurongye3.1.3英文名InosineOralSolution含量或效价规定本品含肌苷(C10H12N4O5)应为标示量的90.0%~110.0%。性状本品为无色至微黄色液体。鉴别取本品,照肌苷项下的鉴别(2)项试验,显相同的结果。检查3.5.1pH值应为7.5~8.5(2010年版药典二部附录ⅥH)。3.5.2其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠO)。含量测定精密量取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含20μg的溶液,照肌苷项下的方法测定,计算,即得。类别细胞代谢改善药。规格(l)10ml:0.1g(2)10ml:0.2g(3)20ml:0.2g(4)20ml:0.4g贮藏遮光,密封保存。版本《中华人民共和国药典》2010年版肌苷口服溶液说明书药品类型化学药品药品名... 查看全文

重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液

重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液药典标准品名3.1.1中文名重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液3.1.2汉语拼音ChongzuNiuJianxingChengxianweixibaoShengzhangyinziWaiyongrongye3.1.3英文名RecombinantBovineBasicFibroblastGrowthFactorforExternalUse,Liquid定义、组成及用途本品系由高效表达牛碱性成纤维细胞生长因子基因的大肠杆菌,经发酵、分离和高度纯化后获得的重组牛碱性成纤维细胞生长因子制成。含适宜稳定剂,不含防腐剂和抗生素。1基本要求生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。2制造3.4.12.1工程菌菌种3.4.1.12.1.1名称及来源重组牛碱性成纤维细胞生长因子工程菌株系由带有牛碱性成纤维细胞生长因子基因的重组质粒转化的大... 查看全文

重组人表皮生长因子外用溶液(Ⅰ)

重组人表皮生长因子外用溶液(Ⅰ)药典标准品名3.1.1中文名重组人表皮生长因子外用溶液(Ⅰ)3.1.2汉语拼音ChongzuRenBiaopiShengzhangyinziWaiyongrongye(Ⅰ)3.1.3英文名RecombinantHumanEpidermalGrowthFactorDerivativeforExternalUse,Liquid定义、组成及用途本品系由高效表达人表皮生长因子衍生物基因的大肠杆菌,经发酵、分离和高度纯化后获得的重组人表皮生长因子衍生物制成。含适宜稳定剂,不含防腐剂和抗生素。1基本要求生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。2制造3.4.12.1工程菌菌种3.4.1.12.1.1名称及来源重组人表皮生长因子衍生物工程菌株系由带有人工合成人表皮生长因子衍生物基因(较天然人表皮生长因子5amp;amp;amp;amp;am... 查看全文

地高辛口服溶液

地高辛口服溶液药典标准品名3.1.1中文名地高辛口服溶液3.1.2汉语拼音DigaoxinKoufurongye3.1.3英文名DigoxinOralSolution含量或效价规定本品含地高辛(C41H64O14)应为标示量的90.0%~110.0%。性状本品为微黄色的澄清液体,味甜,略有醇味。鉴别(1)取本品5ml,浓缩至1ml,置小试管中,加三氯化铁的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化铁试液1滴)1ml,摇匀,沿管壁缓缓加硫酸1ml使成两液层,接界处即显棕色;放置后,上层显靛蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查3.5.1有关物质取本品作为供试品溶液;精密称取洋地黄毒苷对照品适量,加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含50μg的溶液,作为对照品贮备液,精密量取适量,用稀乙醇定量稀释制成每1ml中含1μg的溶液,作为对... 查看全文

康唑溶液硝酸益康唑乳膏

康唑溶液硝酸益康唑乳膏药典标准品名3.1.1中文名康唑溶液硝酸益康唑乳膏3.1.2汉语拼音XiaosuanYikangzuoRugao3.1.3英文名EconazoleNitrateCream含量或效价规定本品含硝酸益康唑(C18H15Cl3N2Oamp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;#183;HNO3)应为标示量的90.0%~110.0%。性状本品为乳白色乳膏。鉴别(1)取本品约2g,加甲醇20ml,在水浴上加热使融化,搅拌,置冰浴中冷却,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml溶解,作为供试品... 查看全文

利巴韦林口服溶液

利巴韦林口服溶液药典标准品名3.1.1中文名利巴韦林口服溶液3.1.2汉语拼音LibaweilinKoufurongye3.1.3英文名RibavirinOralSolution含量或效价规定本品含利巴韦林(C8H12N4O5)应为标示量的90.0%~110.0%。性状本品为无色至微黄色液体;味甜。鉴别取本品,照利巴韦林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。检查3.5.1pH值应为4.0~6.0(2010年版药典二部附录ⅥH)。3.5.2颜色取本品,与黄色4号标准比色液(2010年版药典二部附录ⅨA第一法)比较,不得更深。3.5.3其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠO)。含量测定照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。3.6.1色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水为流动相;检测波长为207nm。理论板数按利巴韦林... 查看全文

布洛芬口服溶液

布洛芬口服溶液药典标准品名3.1.1中文名布洛芬口服溶液3.1.2汉语拼音BuluofenKoufurongye3.1.3英文名IbuprofenOralSolution含量或效价规定本品含布洛芬(C13H18O2)应为标示量的93.0%~107.0%。性状本品为淡黄色至黄色溶液。鉴别(1)取本品20ml,用1mol/L盐酸溶液调节pH值至2.0,滤过,用少量水洗涤残渣,晾干。取残渣约25mg,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在265nm与273nm的波长处有最大吸收,在245nm与271nm的波长处有最小吸收,在259nm的波长处有一肩峰。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查3.5.1pH值应为7.0~9.0(2010年版药典二部附录... 查看全文

复方甲基麻黄碱口服溶液

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乳果糖浓溶液

乳果糖浓溶液药典标准品名3.1.1中文名乳果糖浓溶液3.1.2汉语拼音RuguotangNongrongye3.1.3英文名LactuloseConcentratedSolution来源(名称)、含量(效价)本品为乳果糖的水溶液。含乳果糖(C12H22O11)应为63.0%~73.0%(g/ml)。性状本品为无色至浅棕黄色澄清黏稠液体。鉴别(1)取本品5%水溶液,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液5ml中,即生成氧化亚铜红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查3.5.1相对密度本品的相对密度(2010年版药典二部附录ⅥA)为1.260~1.390。3.5.2pH值应为3.0~7.0。取本品与电极接触15分钟后测定(2010年版药典二部附录ⅥH)。3.5.3溶液的颜色取本品,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)... 查看全文

磷[32P]酸钠盐口服溶液

磷[32P]酸钠盐口服溶液药典标准品名3.1.1中文名磷[32P]酸钠盐口服溶液3.1.2汉语拼音Lin[32P]suannayanKoufurongye3.1.3英文名SodiumPhosphate[32P]OralSolution来源(名称)、含量(效价)本品为磷[32P]酸钠盐溶液(主要含Na2H32PO4,有载体)。含磷[32P]的放射性浓度,按其标签上记载的时间,应为标示量的90.0%~110.0%。性状本品为无色澄清液体。鉴别(1)取本品适量,用合适的仪器测定,其β-的最大能量为1.71MeV。(2)取本品,照放射化学纯度项下的方法测定,在Rf值约为0.7处有放射性主峰。检查3.5.1pH值应为6.0~8.0(2010年版药典二部附录ⅥH)。3.5.2含磷量3.5.2.1对照溶液的制备精密称取磷酸二氢钾21.95mg,置500ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,即得(每1m... 查看全文

碘[131I]化钠口服溶液

碘[131I]化钠口服溶液药典标准品名3.1.1中文名碘[131I]化钠口服溶液3.1.2汉语拼音Dian[131I]huanaKoufurongye3.1.3英文名SodiumIodide[131I]OralSolution来源(名称)、含量(效价)本品为碘[131I]化钠溶液。含碘[131I]的放射性浓度,按其标签上记载的时间,应为标示量的90.0%~110.0%。本品中应加适量的亚硫酸钠作为稳定剂。性状本品为无色澄明液体。鉴别(1)取本品适量,照7谱仪法(2010年版药典二部附录Ⅻ)测定,其主要光子的能量为0.365MeV。(2)取本品,照放射化学纯度项下的方法测定,在Rf值约为0.8处有放射性主峰。检查3.5.1pH值应为7.0~9.0(2010年版药典二部附录ⅥH)。放射化学纯度取载体溶液(取碘化钾0.1g、碘酸钾0.2g与碳酸氢钠1g,加水100ml制成)适量,再取本品适量,以... 查看全文

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乌司他丁溶液药典标准品名3.1.1中文名乌司他丁溶液3.1.2汉语拼音WusitadingRongye3.1.3英文名UlinastatinSolution来源含量本品系从新鲜人尿中提取的一种能抑制多种蛋白水解酶活力的糖蛋白。每1ml中含乌司他丁的活力不得少于10万单位,每1mg蛋白中含乌司他丁的活力不得少于3500单位。制法要求本品应从健康人群的尿中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时,以使病毒灭活。性状本品为无色至黄色的澄清液体;无臭、无味。鉴别(1)取本品,用水制成每1ml中含1000单位的溶液,取0.5ml,加5%苯酚溶液0.5ml,摇匀,加硫酸2.5ml,摇匀,溶液显橙黄色。(2)取本品,用效价测定项下的0.2mol/L三乙醇胺缓冲液(pH7.8)制成每1ml中含200单位的溶液,作为供试品溶液。取试管1支,加上述缓冲液1... 查看全文

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